县辖各医疗机构：

为贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）和《医疗器械监督管理条例》，扎实做好药（械）不良反应/事件监测工作，根据《眉山市药品（医疗器械）不良反应报告和监测管理实施办法》（眉食药监发〔2011〕110号）的要求，进一步提升我县药（械）不良反应/事件报告和监测水平，切实保障人民群众用药用械安全，现将2017年药（械）不良反应/事件报告和监测任务分解下达，请各医疗机构认真对照落实，切实完成任务。

附件：青神县医疗机构药(械)不良反应/事件监测任务分解表

青神县食品药品监督管理局

青神县卫生和计划生育局

2017年3月1日